Осенью 2015 года, несмотря на постоянный прием салофалька в максимальной дозе, у меня снова началось сильное обострение. Меня снова госпитализировали в специализированную клинику и снова назначили высокие дозы преднизолона. Побочные эффекты снова были тяжелые. Но я знала, что это то, что может помочь мне вернуться в рабочее состояние. Тогда же врачи приняли решение прописать мне иммунносупрессоры на постоянной основе для поддержания ремиссии и предупредили, что если это не поможет, то придется назначать биологическую терапию. Это довольно дорогой и серьезный препарат с серьёзными побочными эффектами. Для того, чтобы получать его бесплатно, нужно было оформлять группу инвалидности. Осознавать это было нелегко. Кроме того, врачи говорили, что если и этого будет недостаточно, тогда есть только один выход — операция по удалению кишечника, пожизненная инвалидность и жизнь со стомой.
Это был очень тяжелый период в моей жизни. От осознания, что со мной все это происходит становилось страшно и обидно.
Да и пожизненная терапия иммуносупрессорами тоже не вызывала радости, ведь это были препараты, запрещенные во время беременности, а я очень хотела стать мамой.